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Valdefuentes de Sangusín “Municipio Leonés" del mes de mayo

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Martes, 03 de Mayo de 2016 23:29

M.R. / Desde el Colectivo Ciudadanos del Reino de León eligen mensualmente mediante su plataforma turismoreinodeleon.com el “municipio del mes”. Este distintivo se concede para potenciar la región Leonesa (Provincias de Salamanca-Zamora y León) y en su propia web se justifica ya que “La diversidad de paisajes es una de las características de la Región Leonesa, poseyendo desde la alta montaña de la Cordillera Cantábrica, la Sierra de Béjar o los Montes de León hasta la penillanura poblada por roble y encina pasando por la indescriptible belleza de las sierras del sur leonés como Las Quilamas, Gata o la Sierra de Francia. Finalmente se encuentra el este, el León más mesetario que engloba comarcas como Peñaranda, la Guareña o Tierra de Campos. Todos ellos paisajes de poetas para un territorio de fábula: el Reino de León”.

El distintivo de “municipio del mes” se lleva otorgando desde marzo de 2011, siéndole otorgado a pueblos próximos como Santibañez de la Sierra, La Alberca, Candelario y o en esta última ocasión Valdefuentes de Sangusín.

Más información visitando turismoreinodeleon.com

 

Reunión de los Díaz Benito y Sánchez García en Santibáñez de Béjar

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Jueves, 16 de Abril de 2015 10:16

Marcelino Díaz González / El próximo sábado18 de Abril acudirán a Santibáñez de Béjar más de 200 personas de una misma familia: Los Díaz Benito y Sánchez García, que tienen sus orígenes en la localidad y se encuentran repartidos por el mundo.

Llegará un autobús con 55 personas desde Almendralejo y el resto en 50 vehículos particulares desde Portugal, Alemania, Francia, Madrid, Salamanca, Villar de Gallimazo, Torrevieja, etc.

Estos descendientes son nietos y bisnietos de los originarios de Santibáñez de Béjar que a principios del siglo XX emigraron de la localidad en el primer cuarto del siglo.

Santibáñez de Béjar , un pueblo de 500 habitantes de la Serranía de Béjar en el Sur de Salamanca , recibirá el próximo día 18 de Abril a más de doscientas personas descendientes de vecinos del pueblo que allá por la primera mitad del S.XX emigraran a diferentes lugares de la geografía española , portuguesa y alemana. Se trata de la familias Díaz Benito y Sánchez García, emparentados entre sí y cuyos abuelos aprovecharon el desarrollo económico experimentado en  España en la primera mitad del siglo veinte para establecer importantes negocios en diferentes localidades de Castila León así como en Extremadura y en Lisboa .

Hoy, los nietos y bisnietos de aquellos comerciantes santibañeses , entre los que se encuentran importantes hombres de negocios y profesionales de la medicina , economía e ingeniería deciden reunirse en el pueblo de sus antepasados donde serán recibidos por el Alcalde de la localidad y por el cura Párroco y  tendrán una emotiva jornada de convivencia así como una degustación de productos de la cocina bejarana.

De Salamanca llega el profesor de la Universidad de Salamanca y médico gerontólogo, Juan Antonio González González, Jacinto Blázquez importante empresario jamonero, empresarios bodegueros extremeños de Almendralejo como Marcelino Díaz González, El pintor Bejarano Félix Bueno González, del que se conserva una obra en la iglesia Parroquial, el cuadro de Santiago Matamoros.

PROGRAMA:

12:00 Recepción en la Plaza Mayor por el alcalde.

13:00 Recepción en la Iglesia por parte del Sr. Párroco.

Acto seguido visita al pueblo hasta la ermita.

Y después comida en el Hotel Oro Confort de Vallejera (Antiguo Hotel Restaurante  Cubino). A los postres proyección de documental sobre la familia y entrega de un dosier escrito sobre la familia.

 
 

La Estación de Servicio La Maya lanza un concurso fotográfico bajo el tema “La Ruta de la Plata y su entorno”

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Domingo, 18 de Enero de 2015 03:58

Comunicado Carburantes Prieto / Desde la empresa Carburantes Prieto, continuando con la línea que emprendimos el pasado mes de diciembre en nuestra gasolinera de Puerto de Béjar y con el fin de promocionar la belleza de nuestro entorno, lanzamos desde la Estación de Servicio La Maya un nuevo concurso fotográfico bajo el tema “La Ruta de la Plata y su entorno”.

Todos los interesados podrán enviar sus fotografías relacionadas con el tema del concurso (una por persona) en formato JPG a la dirección de correo electrónico Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla desde el 16 al 30 de enero.

Finalizado el plazo de presentaciones todas las imágenes se publicarán en el perfil de Facebook de nuestra gasolinera https://www.facebook.com/gasolineralamaya donde permanecerán durante 14 días para su votación.

El premio para el ganador será una cafetera Tassimo T-55 de Bosch valorada en más de 120 euros.

El nombre del ganador se hará público el día 16 de febrero en la propia página de Facebook  de la gasolinera, y el premio se entregará  posteriormente en nuestras instalaciones de La Maya.

 
 

Por la sonrisa de Alejandro

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Miércoles, 31 de Diciembre de 2014 02:21

Laura Tardón | elmundo.es / Le faltaban dos semanas para salir de cuentas y conocer a su segundo hijo (una niña: Elisa) cuando  el neurólogo le adelantó que algo no iba bien con su pequeño, Alejandro. Aún no había cumplido los dos años y “caminaba raro, como si tropezase, perdía el equilibrio”, cuenta Chari Blázquez, su madre. “A los 12 meses ya andaba y después corría a todas partes”. La regresión fue notable, según explica. Preocupados y en busca de respuestas, su marido (Carlos) y ella acudieron varias veces al pediatra. Paradojas de la vida, el mismo día de su segundo cumpleaños (el 19 de febrero), el especialista les confirmó que Alejandro “tenía una alteración grande en la sustancia blanca del cerebro”.

Dado el estado avanzado de su embarazo, el especialista “no me quiso dar más detalles”. Le argumentó que había que hacerle más pruebas al niño y lo mejor era esperar a que Chari diera a luz. Los médicos sospechaban “el nombre” de lo que podía ocurrirle a su hijo, pero desconocían el “apellido”. Así se lo explicaron.

Sin entender nada y sobrecogida por la angustia y la incertidumbre, la mamá de Alejandro empezó a indagar en internet. “Vi que todos los síntomas (la marcha atáxica -andaba como un patito, con las piernas separadas-) coincidían con unas enfermedades neurodegenerativas de las que nunca había oído hablar y que eran mortales, llamadas leucodistrofias”. Con el objetivo de confirmarlo o descartarlo, volvió con su marido a la consulta del neurólogo. Efectivamente, “Alejandro tenía una lecodistrofia, pero no sabían de qué tipo”.

Por los nervios y el estado de ansiedad, “el ginecólogo decidió inducir el parto”. Pensando en que podía ser leucodistrofia metacromática, los padres de Alejandro centraban sus esperanzas en Elisa. Uno de los posibles tratamientos pasaría por el trasplante de sangre del cordón umbilical. En la sala de partos, “todo estaba pensado para preparar el cordón”. Pero pronto, la confianza en esta opción se desvaneció. Las pruebas desecharon la leucodistrofia metacromática y apuntaron un diagnóstico más punzante: síndrome de ataxia infantil con hipomielinización central (CACH), una leucodistrofia descrita recientemente.

Se trata de una enfermedad rara que afecta a 148 niños en todo el mundo, en España a 21 en los últimos 30 años, según un estudio español publicado en Journal of Central Nervous System Disease; actualmente siete. Es neurodegenerativa, crónica, sin tratamiento y de carácter genético. Se inicia entre los dos y cinco años y puede llevar a la muerte en un promedio de cinco a 10 años de evolución. Afecta especialmente a la motricidad, aunque también al lenguaje, al oído, a la vista y, en la fase más avanzada, a la cognición.

Como explica Aurora Pujol, investigadora ICREA del Instituto IDIBELL y del CIBERER, el síndrome de Cach es una enfermedad rara que afecta a la “sustancia blanca del cerebro. Tiene una herencia autosómica recesiva, es decir, los padres transmiten cada uno de ellos una copia del gen defectuoso (el gen eIF2B) y el niño que hereda las dos copias manifiesta la enfermedad. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos, puesto que la enfermedad cursa con ataxia, espasticidad y deterioro cognitivo”.

Cuando las palabras Síndrome de Cach resonaron en la cabeza de Chari, pensó: “Mi niño se me muere en tres o cinco años”. No se sabe cuál es la esperanza de vida de estos niños. Depende del momento en que se presentaran los primeros síntomas y del gen que presente mutación, entre otros factores. “El de Alejandro no es de los de evolución más rápida”. Hay casos que han cumplido los 20 años.

Alejandro empezó a caminar a los 12 meses y desde entonces “corría a todas partes”, señala Chari. “Es un niño muy inquieto”. Ahora sólo “da pasitos si está sujeto de las manos, no se puede sentar, ya no es capaz de darse la vuelta cuando está tumbado y tiene problemas para coger las cosas”. Antes, si veía gusanitos (que le encantan), él sólo se los comía. “A nivel motor, está muy afectado”. Llegó a comer solo, con su cuchara y tenedor, dibujaba y jugaba… Hoy, necesita apoyo constantemente, sobre todo de su madre, maestra y psicopedagoga de 36 años que hace unos meses dejó de trabajar para estar con su hijo.

“Para que la enfermedad no avance de forma brusca, hemos de evitar las infecciones, la fiebre, los golpes en la cabeza, el estrés y el miedo extremo”, argumenta la madre. “Con dos fiebres (un día en marzo y otra en abril de 2013), Alejandro ya dejó de caminar por sí solo (necesita silla de ruedas)”. Evitar estas circunstancias es lo “único que podemos hacer”, junto con la rehabilitación, “para que no pierda capacidades tan rápido”.

Este año, Alejandro va al colegio, alrededor de una hora y cuarenta y cinco minutos cada día. Allí tiene una profesora de apoyo, un logopeda y fisioterapia. “La idea es ir ampliando hasta las tres horas diarias”, apunta Chari.

El silencio de las enfermedades raras

Como sucede con las enfermedades raras, el Síndrome de Cach genera muchos silencios. Apenas se conoce, casi no hay publicaciones científicas al respecto, la consulta se llena de preguntas sin respuesta y “te sientes sola”.

Un día, viendo la televisión, los padres de Alejandro vieron otro caso del mismo síndrome. Iniciaron contacto a través de Facebook y con la ayuda de la Asociación Española contra la leucodistrofia Chari supo de otras madres con hijos afectados. “Quería conocer gente que estuviera pasando por la misma situación y organizar algo para potenciar la investigación”. El problema es que este año “han muerto dos de ellos y la iniciativa se ha paralizado”.  Navegando por internet, ya descubrió un grupo de familiares afectados en EEUU que estaban recaudando fondos para enviárselos a una investigadora de Tel-Aviv, Orna Elroy-Stein, del Instituto de Ciencia Wizmann (Rohovot, Israel).

En la actualidad, esta científica está dedicada al estudio de varios fármacos en ratones con esta enfermedad. “Hace aproximadamente un año comenzamos un proyecto con el objetivo de encontrar una cura. En este proyecto utilizamos células aisladas de ratones con la mutación y sin ella y comparamos su comportamiento celular en respuesta a varios fármacos […] Nuestro objetivo es lograr medicamentos capaces de evitar el deterioro de las células alteradas y les permita comportarse como células normalizadas”, expone la investigadora Elroy-Stein que se muestra esperanzada porque, al parecer, dos de los medicamentos probados han dado resultados óptimos en los roedores.

Chari se puso en contacto con ella “para saber lo que está haciendo y lo que necesita”. Elroy-Stein explica que “el dinero adicional siempre ayuda. Estamos trabajando con un presupuesto bajo en comparación con las empresas farmacéuticas. Un extra equivale a más posibilidades de ensayos con un abanico más amplio de medicamentos y también ayuda a contratar a más investigadores, de forma que se acelera el proyecto.

Para este fin, desde febrero, Chari ha conseguido ya unos 5.000 euros, a través de una iniciativa de tapones, una carrera popular, una obra de teatro… “Me emociona y estoy muy agradecida por cómo se está volcando la gente […] En el pueblo donde vivo (Santibáñez de Béjar), hay quienes, que de forma voluntaria, hacen dulces y organizan mercadillos para conseguir donativos”. Para estas Navidades tienen previstos otros eventos. El 27 de diciembre, de las entradas para el concierto de Camela (en Guijuelo, Salamanca), uno euro se destinará a la investigación que Elroy-Stein está desarrollando.

Con la idea de potenciar esta ayuda para la investigación, Chari acaba de constituir (el 3 de noviembre) la asociación La sonrisa de Alejandro (número de cuenta: ES37 2104 0096 2691 6914 5375). “Desde muy pequeño, esté con quien esté, lo conozca o no, Alejandro lleva la sonrisa puesta. Es lo más característico de él”. En cuanto al logo de la asociación, un pájaro rojo, lo dibujó Chari. El niño “siempre dice que quiere un pájaro rojo”. Éste es el suyo.

Articulo original pinchando aquí.

 
 

La gasolinera de Puerto de Béjar organiza un concurso fotográfico

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Domingo, 30 de Noviembre de 2014 03:41

Nota de prensa / La empresa Carburantes Prieto, desde su gasolinera en Puerto de Béjar, lanza un concurso abierto a todos los amantes de la fotografía bajo el tema “La Sierra de Béjar y su entorno”.

Todos los interesados podrán enviar sus imágenes (una por persona) en formato JPG a la dirección de correo electrónico  Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla desde el 1 de diciembre al 10 de diciembre. Finalizado el plazo de presentaciones todas las imágenes se colgarán en el perfil de Facebook de nuestra gasolinera https://www.facebook.com/puertodebejar donde permanecerán durante 10 días resultando ganadora la imagen que más “me gusta” acumule el 20 de diciembre a las 12:00 horas.

El premio se entregará el día 22 de diciembre en nuestras instalaciones de Puerto de Béjar consistiendo en un cheque regalo de 30 euros en carburante.

 
 

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